Spina bifida, doğumdan itibaren var olan ve omuriliğin düzgün kapanmaması sonucu oluşan bir nöral tüp defekti olarak tanımlanır. Bu durum, omurga ve omuriliğin bazı bölgelerinde açıklıklar ve anormallikler oluşmasına yol açar. Spina bifida, çeşitli şekillerde ortaya çıkabilir ve belirtileri ile tedavi yöntemleri de buna göre değişiklik gösterebilir. İşte spina bifida hakkında bilmeniz gerekenler:

SPINA BIFIDA NEDİR?

Spina bifida, doğuştan gelen bir hastalıktır ve omuriliğin ve omurganın düzgün gelişmemesi sonucu ortaya çıkar. Omurilik ve omurganın belirli bölümlerinde açıklıklar oluşur. Bu durum, omuriliğin ve sinirlerin hasar görmesine neden olabilir.

SPINA BIFIDA TÜRLERİ

Spina bifida, farklı tiplerde ortaya çıkabilir:

1. Spina Bifida Occulta: Bu, en hafif ve en yaygın türüdür. Omurga kemiklerinde küçük bir açıklık bulunur, ancak omurilik ve sinirler genellikle normaldir. Çoğu zaman belirgin bir belirtiye neden olmaz ve genellikle tesadüfen keşfedilir.
2. Meningosel: Bu türde, omurilik zarları omurga açıklığından dışarı çıkar, ancak omurilik genellikle normaldir. Cerrahi müdahale ile düzeltilmesi mümkündür.
3. Myelomeningosel: En ciddi türdür. Omurilik ve sinirler, omurga açıklığından dışarı çıkar ve genellikle ciddi nörolojik hasara yol açar.

SPINA BIFIDA BELİRTİLERİ

Spina bifida’nın belirtileri türüne ve şiddetine göre değişir:

• Spina Bifida Occulta: Genellikle belirti vermez. Bazen deri üzerinde bir çukur, tüylenme veya renk değişikliği görülebilir.
• Meningosel: Omurga açıklığından dışarı çıkan kesecik görülebilir. Nörolojik hasar genellikle minimaldir.
• Myelomeningosel: Ciddi nörolojik problemler, yürüme zorlukları, mesane ve bağırsak kontrolü sorunları, hidrosefali (beyinde sıvı birikmesi) gibi belirtiler ortaya çıkabilir.

SPINA BIFIDA NEDENLERİ

Spina bifida’nın kesin nedeni bilinmemekle birlikte, genetik ve çevresel faktörlerin bir kombinasyonundan kaynaklandığı düşünülmektedir. Folik asit eksikliği, gebelik sırasında spina bifida riskini artırabilir. Bu nedenle, gebelik öncesi ve sırasında folik asit takviyesi önerilmektedir.

SPINA BIFIDA TEŞHİSİ

Spina bifida, genellikle doğum öncesinde ultrason, amniyosentez veya alfafetoprotein (AFP) testi ile teşhis edilebilir. Doğum sonrası fiziksel muayene ve görüntüleme testleri ile kesin tanı konulabilir.

SPINA BIFIDA TEDAVİ YÖNTEMLERİ

Spina bifida tedavisi, durumun türüne ve şiddetine bağlı olarak değişir:

• Cerrahi Müdahale: Meningosel ve myelomeningosel türlerinde cerrahi müdahale gerekebilir. Doğumdan hemen sonra yapılan ameliyatlarla omurilik ve sinirler yerine yerleştirilebilir.
• Fizik Tedavi ve Rehabilitasyon: Yürüme zorlukları ve diğer fiziksel problemler için fizik tedavi ve rehabilitasyon programları uygulanabilir.
• Destekleyici Tedaviler: Mesane ve bağırsak problemleri, hidrosefali gibi durumlar için ek tedavi ve destekleyici önlemler alınabilir.

Spina bifida, yaşam boyu sürebilen bir durumdur ve tedavi planı kişiye özel olarak belirlenir. Erken tanı ve müdahale, hastaların yaşam kalitesini artırmak için önemlidir.